Dị tật Arnold Chiari

Dị dạng Arnold-Chiari (thường là loại II) là dị tật bẩm sinh cấu trúc não sau, nơi tiểu não và hành tủy bị đẩy xuống dưới qua lỗ chẩm vào ống sống cổ, gây tắc nghẽn dịch não tủy và chèn ép thần kinh. Bệnh thường liên quan đến thoát vị tủy-màng tủy, gây triệu chứng như đau đầu sau gáy (tăng khi ho/căng thẳng), chóng mặt, yếu chi, và khó thở.